小陈是一名银屑病患者，深受多年的折磨。也曾一度自卑，直到遇到现在的丈夫。结婚5年想要个孩子，但是听说银屑病有50%-60%的几率会遗传下一代。深知道银屑病是有多么痛苦的小陈，是不希望下一代患有这样的病。听说第三代试管婴儿可以避免银屑病遗传，生下健康宝宝。那么，银屑病做三代试管怎么样呢？有银屑病做三代试管婴儿会传给后代吗?
国内首家自营辅助助孕机构上海坤和助孕中心李博士表示：银屑病是一种常见的慢性复发性炎症性皮肤病，特征性损害为红色丘疹或斑块上覆盖多层银白色鳞屑，好发于四肢伸侧，头皮和背部，严重皮损可泛发全身，并可出现高热、脓疱、红皮病样改变以及全身大小关节病变。根据皮损的特点，临床上银屑病分为四种类型，即寻常型、关节病型、红皮病型和脓疱型。银屑病的病因尚未阐明。银屑病的临床异质性及明显的多基因遗传方式表明诸多因素的联合作用参与其发生发展，其中主要有遗传因素、感染、紧张应激、药物等环境因素以及免疫因素等。
对于是遗传因素导致的银屑病，已经可以通过第三代试管婴儿PGD/PGS基因筛查诊断技术，确保宝宝的健康。
第三代试管婴儿PGS/PGD可以1有效的筛查125种疾病，它是植入前的基因诊断技术，把IVF培养成的囊胚在植入子宫前进行筛查淘汰，将没有遗传病基因的胚胎植入到女方的子宫里，确保了宝宝的健康。PGS是筛查胚胎的染色体是否完整，PGD是筛查基因的，是更详细的筛查，此项技术主要使用于有遗传疾病或者大龄的夫妇。
关于PGD/PGS基因诊断筛查技术：PGD是胚胎种植前基因诊断(preimplantation genetic diagnosis)，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因，在精子卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后，在其植入子宫前使用PGD技术进行基因检测，以便使体外受精的试管婴儿避免一些遗传疾病，目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病，比如银屑病、地中海贫血症等疾病。PGS是胚胎植入前遗传学筛查（Preimplantation Genetic Screening），在胚胎植入着床之前，利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要是通过检测胚胎的23对染色体结构异常，数目，通过对比来分析胚胎是否有遗传物质异常。
最新的第三代试管婴儿技术能排除基因缺陷，对付遗传疾病。如果夫妇双方都携带遗传病基因，那么试管里孕育的可能就是带病的孩子。按照之前的技术手段，只能让女方怀孕，在怀孕2-6个月这两个阶段，分别抽去绒毛和羊水来检测胎儿是否健康，如果不健康则选择引产。这样对于女性的身体会造成很大的伤害。目前国内第三代试管婴儿技术尚未达到广泛运用阶段，由于胚胎发育成囊胚的第四天、第五天对实验室的设备要求比较高，所以国内试管助孕技术基本上仍停留在二代试管的水平上。
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