三代试管婴儿之所以成为试管婴儿中最受欢迎的一代，其一是因为试管成功率高，其二是因为三代试管的PGS/PGD技术，能很大程度上避免遗传病的遗传风险。那么三代试管用什么方法避免遗传风险?
目前遗传病主要有三大类：单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。全世界遗传性疾病有4000余种，目前通过三代试管婴儿技术可以筛查23对染色体，进行125种遗传病进行筛查。主要可以避免血友病、多囊肾病、银屑病、人类白细胞抗原免疫球蛋白M配合超组织配型与镰状细胞性贫血、甲状腺癌、脊髓型肌萎缩、地中海贫血、先天性肾病综合征等。
三代试管婴儿技术主要包含到染色体检测(PGS/PGD)流程。PGD/PGS即胚胎植入前基因诊断，用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。其中PGS是胚胎植入前遗传学筛查，而PGD是指胚胎植入前遗传学诊断。绝大多数的遗传病都可以通过第三代试管婴儿技术进行基因筛选，避免缺陷基因的遗传。
三代试管婴儿可以避免多种遗传疾病，但是不能完全阻断遗传病。该技术主要是用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。如果父母双方遗传基因并不明确，并且某些疾病为多基因遗传病，存在多个致病位点，同时某些多基因遗传病与生活环境也非常相关，则暂时无法使用该技术治疗。况且，世界上有成千上万种遗传疾病，甚至有些遗传疾病还没发现，所以三代试管不能避免所有遗传病。
1、子宫内膜异位症、子宫腺肌症;
2、女方排卵困难;
3、要是女性有输卵管不通、堵塞等情况，会影响到精子和卵子的结合，影响最终受孕;
4、少精、弱精患者。对于男方有少精、弱精症患者，通过药物不能有效治疗的，可做试管婴儿;
5、女方卵巢功能衰竭。有的女性卵巢功能衰竭，也可做试管婴儿;
6、免疫性不孕。如存在抗精子抗体、抗子宫内膜抗体等。
总之，三代试管婴儿技术的PGD/PGS即胚胎植入前基因诊断，用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。其中PGS是胚胎植入前遗传学筛查，而PGD是指胚胎植入前遗传学诊断。绝大多数的遗传病都可以通过第三代试管婴儿技术进行基因筛选，避免缺陷基因的遗传。
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