现在三代试管婴儿已经成熟，成为了不孕不育患者的首选。它的胚胎诊断功能成功让很多有遗传病的家庭，生出了健康的宝宝。但是也有人提前疑问，三代试管婴儿能筛查所有的遗传病吗?大家都知道，遗传病大部分都是染色体异常的原因，那么三代试管婴儿仍然有染色体异常吗?
三代试管婴儿也叫做胚胎植入前遗传学诊断，能够诊断胚胎是否有异常，筛选健康的胚胎移植，防止遗传病传递。一般来说，选择三代试管婴儿再出现染色体异常的几率是非常小的，几乎是不可能的，第三代试管婴儿的目的就是为了不让染色体异常的疾病传递给下一代，实现优生优育。但是毕竟三代试管也有无法筛查出的遗传病，只不过这个几率非常小。
1、年龄大于35岁的患者，年龄越大，卵巢功能就会逐渐衰退，进而导致怀孕的几率降低。
2、生育过染色体异常疾病患儿的夫妇，可以有效的避免遗传病以及染色体疾病的传递，达到优生优育的目的。
3、自然流产大于三次的女性，有效的增加女性怀孕的几率。
其实三代试管婴儿并不是所有疾病都能够筛查，要知道的是全世界遗传性疾病有4000余种，目前全球范围内通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达386种。其中就包含了大范围内相对来说出现概率比较高的三体综合症、唐氏综合症、杜氏肌营养不良症(DMD)特纳是综合征、血友病、先天性静止性夜盲症、眼部白化病等等。
其实随着第三代试管婴儿技术的发展，能够进行检测的遗传疾病也越来越多，为更加严谨和准确的表明第三代试管婴儿技术，2018年世界卫生组织将PGD和PGS合并，统一称为胚胎植入前遗传学检测，简称PGT。
1、PGD主要针对有遗传疾病的夫妻，如果准父母有一方染色体/基因异常，子代就会因发育或遗传缺陷导致流产或疾病发生，重在筛选异常的基因和遗传病，选出正常的胚胎进行移植。
2、PGS主要针对高龄、反复流产的患者，哪怕夫妻双方染色体正常，也很可能因胚胎染色体异常而导致多次流产，因此需要对染色体对数、结构进行筛查，选出染色体正常、 最有潜力的胚胎种子。
总之，选择三代试管婴儿再出现染色体异常的几率是非常小的，几乎是不可能的，第三代试管婴儿的目的就是为了不让染色体异常的疾病传递给下一代，实现优生优育。但是毕竟三代试管也有无法筛查出的遗传病，只不过这个几率非常小。
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